1-Bromo-2-metoxi-3-nitro-benceno

El 1-bromo-2-metoxi-3-nitro-benceno se usa como intermedio de Eltrombopag.
Eltrombopag, desarrollado por GlaxoSmithKline (GSK) en el Reino Unido y luego desarrollado conjuntamente con Novartis en Suiza, es el primer y único agonista del receptor de TPO no peptídico de molécula pequeña aprobado en el mundo.Eltrombopag fue aprobado por la FDA de EE. UU. en 2008 para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) y en 2014 para el tratamiento de la anemia aplásica grave (AA).También es el primer fármaco aprobado por la FDA de EE. UU. para el tratamiento de la AA en los últimos 30 años.
En diciembre de 2012, la FDA de EE. UU. aprobó Eltrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes con hepatitis C crónica (CHC), de modo que los pacientes con hepatitis C con mal pronóstico debido al bajo recuento de plaquetas puedan iniciar y mantener una terapia estándar basada en interferón para enfermedades hepáticas.El 3 de febrero de 2014, GlaxoSmithKline anunció que la FDA otorgó la calificación de fármaco de tratamiento innovador de Eltrombopag para el tratamiento de la hemopenia en pacientes con anemia aplásica química severa (SAA) que no respondieron completamente a la inmunoterapia.El 24 de agosto de 2015, la FDA de EE. UU. aprobó Eltrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en adultos y niños a partir de 1 año de edad con trombocitopenia inmune crónica (PTI) que tienen una respuesta insuficiente a los corticosteroides, las inmunoglobulinas o la esplenectomía.El 4 de enero de 2018, se aprobó la inclusión de Eltrombopag en China para el tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria primaria (PTI).