4-cloro-n-(4,5-dihidro-1h-imidazol-2-il)-6-metoxi-2-metil-5-pirimidinamina;

Actúa estimulando los receptores alfa 2 presinápticos centrales.Su efecto hipotensor es similar al de la nifedipina, un antagonista del calcio, y al captopril, un inhibidor de la ECA.Para la hipertensión esencial.

Este producto debe adoptar el principio de medicación individualizada.En general, comience con la dosis más baja, es decir, 0,2 mg, una vez al día, tomada por la mañana.Los ajustes de dosis deben hacerse en intervalos de tres semanas hasta que se obtengan resultados satisfactorios.La dosis habitual es de 0,2 mg una vez, dos veces al día (mañana y noche).La dosis máxima por tiempo no debe exceder los 0,4 mg y la dosis diaria máxima no debe exceder los 0,6 mg.Para pacientes con insuficiencia renal leve o moderada, la dosis única no debe exceder los 0,2 mg o la dosis diaria no debe exceder los 0,4 mg.

Este producto es un agonista del receptor α2, que es un fármaco antihipertensivo de imidazolina.Se utiliza para la hipertensión primaria y secundaria moderada y severa.

Debido a que inhibe la secreción y el movimiento del tracto gastrointestinal, también es adecuado para pacientes hipertensos que padecen úlceras.La combinación de este medicamento y diuréticos puede mejorar significativamente la eficacia.Es un potente fármaco antihipertensivo central y un fármaco antihipertensivo de segunda línea.Se administra principalmente localmente en oftalmología.Este producto tiene el efecto de reducir la presión intraocular y no afecta el mecanismo de ajuste de la pupila y el ojo.Puede contraer los vasos sanguíneos del ojo, reducir la producción de humor acuoso y lograr el efecto de reducir la presión intraocular.Comienza a hacer efecto 15 minutos después del colirio y puede mantener el efecto durante unas 8 horas.