El 9 de agosto, la Administración Nacional de Seguros Médicos declaró claramente en su respuesta a la recomendación No. 4126 de la Cuarta Sesión de la XIII Asamblea Popular Nacional: En la actualidad, la provincia de Qinghai, Zhejiang Jinhua, Henan Puyang y otros lugares han atacado algunos tipos de Medicamentos de patente china que tienen una gran demanda y un alto valor.Se ha llevado a cabo la exploración de la contratación centralizada y se han logrado resultados positivos.En el siguiente paso, la Administración Nacional de Seguros Médicos trabajará con los departamentos pertinentes para mejorar los estándares de evaluación de calidad de los medicamentos de patente china y los gránulos de fórmula, adherirse a la calidad en primer lugar, orientarse clínicamente a la demanda, comenzar con variedades de alto precio y gran volumen. , y promover científicamente y de manera constante los medicamentos de patente china y los gránulos de fórmula.Reforma de la contratación centralizada.
También deben incluirse partículas de fórmula.Recolectando minería para explorar el camino o hacer zoom en los pasos.Lo que toca los nervios sensibles de la industria es que la Administración Nacional de Seguros Médicos hizo una última declaración especial sobre la recolección de gránulos de fórmula esta vez.
De hecho, hay pistas en el área local: el 27 de julio, los cuatro departamentos de la provincia de Hainan publicaron conjuntamente las "Reglas de implementación para la gestión de gránulos de fórmula de medicina tradicional china en la provincia de Hainan (para implementación de prueba)" y propusieron establecer un Sección de gránulos de prescripción de medicina china en la plataforma provincial de adquisición de medicamentos.
formular y publicar las bases de licitación correspondientes.A partir de noviembre, los gránulos de fórmula de medicina china que se utilizan en los hospitales públicos deben comprarse a través de las plataformas de adquisiciones provinciales, las transacciones en línea, las transacciones fuera de línea y las compras de empresas y variedades que no hayan sido presentadas por la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos están prohibidas.
Las partículas de la fórmula son solo representativas.De acuerdo con la respuesta de la Administración Nacional del Seguro Médico a la Recomendación No. 4126, la nueva política de “explorar la fusión de diferentes medicamentos genéricos con indicaciones o funciones e indicaciones similares para realizar adquisiciones centralizadas y por volumen” ha proporcionado el cumplimiento básico para la adquisición centralizada de medicamentos chinos patentados.
La semana pasada, el "Aviso sobre varias políticas que apoyan el desarrollo de la medicina tradicional china en Sichuan" emitido por la Oficina de Seguro Médico Provincial de Sichuan también atrajo la atención de la industria.El documento menciona claramente el uso de alianzas regionales provinciales o interprovinciales para promover la reforma de los precios de los servicios de medicina china.Promover el desarrollo de alta calidad de las empresas chinas de fabricación de medicamentos patentados mediante la adquisición masiva de medicamentos chinos patentados como base.
En otras palabras, aunque el nivel nacional no ha promovido completamente la inclusión de medicamentos chinos patentados en la secuencia de adquisición nacional, la adquisición centralizada provincial local se ha convertido en un campo de prueba para la implementación de la adquisición centralizada de medicamentos chinos patentados.Desde 2020, diferentes alianzas han estado implementando la adquisición centralizada de productos farmacéuticos.En abril de este año, Guangdong tomó la delantera en la adquisición centralizada de medicamentos en la alianza de 16 provincias que involucra docenas de medicamentos chinos patentados.Esto significa que la alianza provincial-regional de medicamentos chinos patentados está ampliando gradualmente el alcance de la adquisición centralizada.
Por el contrario, las primeras exploraciones en Qinghai, Jinhua, Zhejiang y otros lugares, como el enfoque de Qinghai, incluyen las variedades de medicamentos de patente china, y hay 3 o más empresas declaradas.Después de una puntuación integral basada en la calidad del producto, la reputación, el servicio y los indicadores de precio de la empresa, la puntuación más alta es el ganador y la segunda puntuación es el candidato;si la empresa solicitante es menor de 2 (incluidas 2), el equipo de expertos combinará sus indicaciones, efectos funcionales y si existen variedades alternativas para demostrar si es clínicamente necesario.Referirse a la contratación mínima nacional vigente Se negocia el precio con la empresa, se selecciona la oferta y no se llega a ningún acuerdo;para Shanghai, el índice de medicina de patente china destaca la calidad del producto y la escala de la empresa, lo que representa casi la mitad del peso, especialmente la calidad del producto.Clase nuevos medicamentos representaron 25 puntos.Junto con el control de calidad de las materias primas y otros factores, el camino de Shanghái de adquisición centralizada de medicamentos de patente chinos también se encuentra en la etapa exploratoria.
A juzgar por la publicación continua de señales de la Oficina Nacional de Seguros Médicos de que los medicamentos chinos patentados están ingresando a la adquisición centralizada, los expertos de la industria creen que se pueden escuchar pasos en la adquisición centralizada a gran escala de medicamentos chinos patentados.
Carrera de gama alta de medicina de patente china
La reevaluación de la cotización es particularmente importante
Ya sea a nivel nacional o de exploración local, hasta cierto punto refleja el status quo de la industria de la medicina china, es decir, si bien respalda completamente la integridad y la innovación de la industria de la medicina china, también enfrenta desafíos provocados por el nuevo acceso. políticas como la contratación centralizada.
Los últimos datos de Minai.com muestran que en el primer trimestre de 2021, las ventas de medicamentos chinos patentados en hospitales públicos de ciudades clave aumentaron un 29,33% interanual.Los medicamentos para enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares siguen siendo la categoría más vendida, y hay 5 categorías que incluyen medicamentos pediátricos y medicamentos para el qi y la sangre.Aumentado en más de un 50%, y muchos de ellos son productos exclusivos.
Sin embargo, desde la perspectiva del crecimiento de las ventas, solo tres de los productos TOP20 en 2020 tendrán un crecimiento positivo.En 2020, las ventas de mercado de medicamentos chinos patentados en hospitales públicos de ciudades clave alcanzarán casi los 30.000 millones de yuanes, una disminución interanual de más del 10%.Además, en 2020, 22 de las casi 70 empresas de medicina china con acciones A lograron un crecimiento positivo en los ingresos totales y 42 lograron un crecimiento positivo en las ganancias netas.Sin embargo, desde la perspectiva de la inversión en I+D, solo 23 empresas de medicina china tienen gastos en I+D que superan los 100 millones de yuanes.
Cómo romper la situación es también una prueba que muchas empresas chinas de medicamentos de patente y gránulos de fórmula deben enfrentar en el contexto de la adquisición centralizada.
"Es urgente reevaluar los medicamentos de patente china en el mercado".Anteriormente, los expertos de la industria gritaron en una conferencia de innovación en medicina tradicional china.Debido a que la cantidad de casos clínicos de medicamentos previos a la comercialización es limitada, el tiempo es corto, la cantidad de casos es pequeña y existen ciertas limitaciones.Surgirán diversas situaciones y serán más complicadas.Por ejemplo, los médicos prescriben medicamentos según las instrucciones, pero los pacientes pueden usarlos más allá de las instrucciones para generar riesgos de seguridad de los medicamentos.El núcleo de la evaluación de los medicamentos chinos después de su comercialización es encontrar pruebas más convincentes que respalden el posicionamiento clínico preciso de los medicamentos chinos patentados.
Es cierto que las fuerzas del mercado han obligado a muchas empresas de marca a acelerar el desarrollo secundario de productos tradicionales.Por ejemplo, por un lado, Tongrentang llevó a cabo investigaciones científicas secundarias sobre recetas famosas clásicas y medicamentos famosos, realizó estudios sobre el mecanismo antitumoral de las píldoras Xihuang y amplió las aplicaciones clínicas como las píldoras Jiawei Xiaoyao, y formó científicos detallados y sistemáticos. datos de investigación para proporcionar investigación científica para el uso clínico de medicamentos.Apoyo.Por otro lado, continúa realizando la optimización de variedades y procesos y la mejora de estándares, y optimiza la tecnología de variedades como Ganmao Soft Capsule y Liuwei Dihuang Pills.Iniciar el estudio sobre la eficacia clínica y la seguridad de las píldoras de Wuji Baifeng en el tratamiento de la hiperuricemia, sentando las bases para aumentar las indicaciones de variedades posteriores.
Además, el desarrollo secundario de Baiyunshan Banlangen Granules ha logrado nuevos avances, incluida la investigación clínica de Guilingji en el tratamiento de la disfunción cognitiva leve a moderada en los ancianos, y la investigación biológica clínica de Dingkun Dan en el tratamiento del síndrome de ovario poliquístico. etc. En pleno apogeo.Los expertos generalmente creen que el desarrollo secundario de los medicamentos patentados chinos puede realizar el control de calidad de todo el proceso de producción de medicamentos, desde las materias primas hasta las preparaciones.
Sin embargo, el establecimiento de un modelo de gestión de adquisiciones centralizado que cumpla con los atributos únicos de la medicina tradicional china sigue siendo un gran obstáculo para la industria.Es necesario llevar a cabo científica y racionalmente la adquisición centralizada de medicamentos chinos patentados, pero también promover y apoyar la herencia y el desarrollo innovador de la medicina tradicional china.Quizás este sea el seguro médico nacional.La verdadera connotación de la clave "científica y sólida" de cuatro caracteres mencionada por la Oficina al final.
Hora de publicación: 01-sep-2021