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El fármaco estrella de más de $ 9 mil millones Qilu es el primer producto nacional que se informa para la producción.

 

1.El fármaco estrella de más de $ 9 mil millones Qilu es el primer producto nacional que se informa para la producción.Qilu Pharmaceutical obtuvo la aceptación de CDE para la solicitud de inclusión en la lista de la solución de inyección intraocular Aflibercept presentada por la nueva categoría de medicamentos 3.3, que es la primera producción informada de un medicamento biológico similar Aflibercept en China.

 

2.El 11 de mayo, el CDE aceptó la solicitud de inclusión en la lista de la solución de inhalación atomizada de clorhidrato de levosalbuterol presentada por Hunan Warner Pharmaceutical Co., Ltd. con categoría de medicamento genérico 3.El levosalbuterol es un agonista del receptor β 2 de uso común.Según los datos de Intranet, las ventas de solución para inhalación de aerosol de clorhidrato de l-salbutamol terminal en instituciones médicas públicas en China en 2021 fueron de aproximadamente 200 millones de yuanes, con un aumento interanual de más del 3209%.

 

3.La inyección de enoxaparina sódica marcó el comienzo de la quinta empresa evaluada.El acercamiento de la compra centralizada ha inquietado a los jugadores en el campo de la heparina.Según los datos de Intranet, las ventas de heparina terminal y preparados de heparina de bajo peso molecular en instituciones médicas públicas chinas superaron los 12.000 millones de yuanes en 2021, con un aumento interanual del 12,98%.Entre los 10 productos principales, la inyección de enoxaparina sódica siguió liderando y las ventas de 9 productos aumentaron significativamente.Entre las cinco empresas de integración de preparación de API de heparina, Heprui, las acciones de Jianyou y la farmacéutica Changshan lideraron los ingresos comerciales de heparina en 2021, formando una situación tripartita.

 

4.La ceremonia de inauguración del puerto de importación de medicamentos de Zhongshan y el primer lote de despacho de aduanas de importación de medicamentos se llevaron a cabo en el muelle Sinotrans del puerto de Zhongshan en la Zona de Desarrollo de la Antorcha de Zhongshan, provincia de Guangdong.El primer lote de "cefotaxima sódica" y "polvo Zhupo para niños" importado por Guangdong Jincheng Jinsu Pharmaceutical Co., Ltd. y Hong Kong Baohetang Pharmaceutical Co., Ltd. completó con éxito el despacho de aduanas, convirtiéndose en el primer lote de medicamentos importados en ser despejado en el puerto.

 

5.El 25 de mayo, aosaikang volvió a presentar la solicitud para la comercialización de nuevos medicamentos de clase 2.2 de dextrolanzoprazol inyectable.Takeda Pharmaceutical solo tiene una preparación oral de dextrolanzolanzol.En 2021, vendió más de 50.700 millones de yenes (alrededor de 400 millones de dólares estadounidenses) en todo el mundo.En la actualidad, no existe aprobación nacional o de importación de productos relacionados de esta variedad en el mercado nacional.

 

6.El 25 de mayo, Zhejiang Puli Pharmaceutical Co., Ltd. presentó la solicitud clínica para el nuevo fármaco de clase 2.2 de gránulos de clorhidrato de memantina.La memantina es una de las variedades más vendidas de medicamentos contra la demencia para el sistema nervioso.Actualmente, hay cápsulas, tabletas y agentes líquidos orales en el mercado, y no se ha aprobado la inclusión o importación de gránulos.Puli es la primera empresa en solicitar la aplicación clínica de gránulos.

 

7.El 27 de mayo, Shandong new era Pharmaceutical Co., Ltd. presentó la solicitud de inclusión en la lista de cuatro tipos de imitación de tabletas de toluenosulfonato de etoxabán.En la actualidad, no existe un medicamento genérico nacional de este producto en el mercado.Hainan Xiansheng Pharmaceutical Co., Ltd., Nanjing Zhengda Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. y Nanjing Hailing Pharmaceutical Co., Ltd. de Yangzijiang Pharmaceutical Group se han presentado para la producción, que están bajo revisión y aprobación, y la disputa sobre el primer genérico la droga es cada vez más feroz.Edoxaban es un inhibidor selectivo del factor Xa desarrollado por el primer Sankyo.Fue aprobado por primera vez para el tromboembolismo venoso en Japón en 2011, y luego se aprobaron varias indicaciones nuevas.En 2021, las ventas globales alcanzaron los 189.400 millones de yenes (alrededor de 1.500 millones de dólares estadounidenses).

 

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Hora de publicación: 07-nov-2022