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Materia prima farmacéutica modificada para requisitos particulares OEM de Rivaroxaban CAS No. 366789-02-8

Materia prima farmacéutica modificada para requisitos particulares OEM de Rivaroxaban CAS No. 366789-02-8

Breve descripción:

Fórmula molecular: C19H18CLN3O5S

Peso molecular: 435.88

CAS no: 366789-02-8


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Nuestros productos son ampliamente considerados y confiables por los usuarios finales y pueden cumplir con los requisitos financieros y sociales en constante transformación de Rivaroxabán personalizado OEM CAS No. 366789-02-8 Materia prima farmacéutica, nunca dejamos de mejorar nuestra técnica y alta calidad para mantenernos al día con la tendencia de mejora de esta industria y cumplir su placer de manera efectiva.Para cualquiera que esté fascinado con nuestras soluciones, debe ponerse en contacto con nosotros libremente.
Nuestros productos son ampliamente considerados y confiables por los usuarios finales y pueden cumplir con los requisitos financieros y sociales en constante transformación deMateria prima química y farmacéutica de ChinaTenemos las mejores soluciones y un equipo técnico y de ventas calificado. Con el desarrollo de nuestra empresa, podemos ofrecer a los clientes los mejores productos, un buen soporte técnico y un servicio posventa perfecto.

Se utiliza en pacientes adultos con cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla para prevenir la trombosis venosa (TEV).

Se utiliza para prevenir o reducir la formación de trombosis, trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (EP) después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla.

La dosis recomendada es de 10 mg de rivaroxabán por vía oral, una vez al día.Rivaroxabán 10 mg se puede tomar con alimentos o solo.Los comprimidos de rivaroxabán de 15 mg o 20 mg deben tomarse con alimentos.

estándar: usp40
Ensayo: 99-102%

Exterior: Polvo blanco
Paquete: 25 kg/tambor

Tome 4-(4-aminofenil) morfolin-3-ona (SM-1), (S)-N-glicidil ftalimida (SM-2), 5-clorotiofeno-2- Cloruro de formilo (SM-3) es el material de partida .Después de la condensación, ciclación, aminolisis y acilación, se obtiene el rivaroxabán crudo y se refina el rivaroxabán terminado.
Preparación: Este producto es una tableta recubierta con película de color rojo.

Accesorios:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, hipromelosa, laurilsulfato sódico, estearato de magnesio
Recubrimiento: polietilenglicol, hipromelosa, dióxido de titanio, óxido de hierro rojo

El rivaroxabán es un fármaco oral altamente selectivo que inhibe directamente el factor Xa.A través de la inhibición altamente selectiva y competitiva del factor Xa libre y unido y la actividad de la protrombina, prolongue la placa de tiempo de tromboplastina parcial activada (PT) y el tiempo de protrombina (aPTT) de manera dependiente de la dosis, lo que puede interrumpir la cascada de coagulación Las vías endógenas y exógenas inhibir la producción de trombina y trombosis.Rivaroxabán no inhibe la trombina (factor activador Ⅱ), ni se ha demostrado que tenga efecto sobre las plaquetas
La diferencia esencial entre rivaroxabán y fondaparinux/heparina es que no requiere la participación de la antitrombina III y puede antagonizar directamente el factor Xa libre y ligado;mientras que la heparina requiere antitrombina III para funcionar, y no tiene efecto sobre el factor Xa en el complejo de protrombina.

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