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Se utiliza 2-bromo-2-(2-fluorofenil)-1-ciclopropiletanona como intermedio de prasugrel.
Prasugrel es un antiplaquetario de tiofenopiridina desarrollado por Eli Lilly y daiichisankyo, un fabricante farmacéutico japonés.Es una droga precursora.Forma una molécula activa después del metabolismo a través del citocromo P450 en el hígado y se combina con el receptor plaquetario P2Y12 para ejercer un activo contra la agregación plaquetaria.Los estudios clínicos han demostrado que la dosis de 60 mg tiene un mejor efecto anticoagulante que la dosis estándar de 300 mg y la dosis aumentada de 600 mg de clopidogrel, lo que puede reducir el riesgo integral de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular y muerte por enfermedad cardíaca en un 20 %, y tiene un efecto rápido. , buen efecto curativo, buena resistencia a los medicamentos y biodisponibilidad, y baja toxicidad.
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