Salidas de fábrica para EUR en stock CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38-7/59774-06-0/1009- 14-9/705-60-2

Nuestra empresa pone énfasis en la gestión, la introducción de personal talentoso y la construcción de edificios de personal, esforzándose por mejorar la calidad y la conciencia de responsabilidad de los miembros del personal.Nuestra empresa obtuvo con éxito la certificación IS9001 y la certificación CE europea de puntos de venta de fábrica para EUR en existencia CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, le animamos a que se ponga en contacto con nosotros, ya que hemos estado buscando compañeros en nuestro proyecto.Estamos seguros de que descubrirá que hacer compañía con nosotros no solo es fructífero sino también rentable.Nos hemos preparado para brindarle lo que necesita.
Nuestra empresa pone énfasis en la gestión, la introducción de personal talentoso y la construcción de edificios de personal, esforzándose por mejorar la calidad y la conciencia de responsabilidad de los miembros del personal.Nuestra empresa obtuvo con éxito la Certificación IS9001 y la Certificación CE Europea deChina 1451 83 8 y CAS 1451 83 8, Hoy en día nuestros productos se venden en todo el país y en el extranjero gracias por el apoyo regular y nuevos clientes.Ofrecemos productos de alta calidad y precios competitivos, ¡damos la bienvenida a los clientes habituales y nuevos que cooperen con nosotros!

El 1-bromo-2-metoxi-3-nitro-benceno se usa como intermedio de Eltrombopag.
Eltrombopag, desarrollado por GlaxoSmithKline (GSK) en el Reino Unido y luego desarrollado conjuntamente con Novartis en Suiza, es el primer y único agonista del receptor de TPO no peptídico de molécula pequeña aprobado en el mundo.Eltrombopag fue aprobado por la FDA de EE. UU. en 2008 para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) y en 2014 para el tratamiento de la anemia aplásica grave (AA).También es el primer fármaco aprobado por la FDA de EE. UU. para el tratamiento de la AA en los últimos 30 años.
En diciembre de 2012, la FDA de EE. UU. aprobó Eltrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes con hepatitis C crónica (CHC), de modo que los pacientes con hepatitis C con mal pronóstico debido al bajo recuento de plaquetas puedan iniciar y mantener una terapia estándar basada en interferón para enfermedades hepáticas.El 3 de febrero de 2014, GlaxoSmithKline anunció que la FDA otorgó la calificación de fármaco de tratamiento innovador de Eltrombopag para el tratamiento de la hemopenia en pacientes con anemia aplásica química severa (SAA) que no respondieron completamente a la inmunoterapia.El 24 de agosto de 2015, la FDA de EE. UU. aprobó Eltrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en adultos y niños a partir de 1 año de edad con trombocitopenia inmune crónica (PTI) que tienen una respuesta insuficiente a los corticosteroides, las inmunoglobulinas o la esplenectomía.El 4 de enero de 2018, se aprobó la inclusión de Eltrombopag en China para el tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria primaria (PTI).

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