1. ¿Se agotaron miles de dólares en medicamentos genéricos indios para el COVID-19?¡Estar atento!
Recientemente, apareció en la popular lista de búsqueda de microblogs un tema sobre "Los medicamentos genéricos indios COVID-19 se vendieron por miles de yuanes en una caja".Algunos medicamentos se compraron en nombre de China News Network y el stock se había agotado, por lo que fue necesario reservarlos con una semana de anticipación.Los médicos recuerdan que los medicamentos no deben comprarse a través de canales informales.Además, los grupos que no son de alto riesgo no necesitan usar medicamentos orales para el COVID-19.
El precio original de una caja de medicamentos es de 2300 yuanes, y el precio de compra en India es de 1600 yuanes.
“Ahora los pedidos están completos”.Varios agentes indios de compra de drogas dijeron a chinanews.com que sus medicamentos genéricos orales Paxlovid de Pfizer COVID-19 se agotaron recientemente.Si es necesario, solo pueden pagar el depósito primero y los productos se pueden entregar en una semana como mínimo, o el próximo mes como mínimo.
Si las palabras "COVID-19 India", "COVID-19 medicamentos genéricos", etc., se ingresan en la plataforma de comercio electrónico, los consumidores pueden encontrar rápidamente la información de estos agentes de compras, pero generalmente requieren agregar amigos de WeChat, y luego informe la información específica de los bienes y los requisitos de compra.
Los medicamentos genéricos Paxlovid vendidos por estos agentes incluyen Primovir en empaque verde y Paxista en empaque azul.El primero lo produce Astrica, una empresa india, mientras que el segundo lo produce Azista, una subsidiaria de la empresa farmacéutica india Hetero.En la actualidad, Primovir con envase verde ha dejado de fabricarse, y solo sigue a la venta Paxista con envase azul.
Un agente informó que el precio del correo directo nacional era de 1600 yuanes por caja, y el del correo directo en el extranjero era de 1200 yuanes por caja, 400 yuanes más barato.El precio de compra de Paxlovid en China es de 2300 yuanes por caja.
Estos medicamentos genéricos son difíciles de comprar en stock en la actualidad.De acuerdo con la compra del agente anterior, las reservas son aceptables y el correo directo indio llegará a China en aproximadamente 15-20 días.También sugirió que cada persona solo puede comprar 2 cajas.
Los médicos recuerdan: es difícil distinguir lo verdadero de lo falso.Manténgase alerta
De hecho, Paxlovid se ha utilizado durante mucho tiempo en el tratamiento de la infección por COVID-19 en China, pero se utiliza principalmente en algunos hospitales designados y requiere la autorización de recetas médicas.No todos los hospitales tienen el medicamento.
Vale la pena señalar que algunos medicamentos genéricos que se venden a comisión se pueden comprar sin siquiera proporcionar una receta.En este sentido, los médicos profesionales les recuerdan a todos que estén atentos.
“Como médicos profesionales, no recomendamos comprar imitaciones extranjeras, porque es difícil distinguir lo verdadero de lo falso”.Zhang Jiming, subdirector del Centro Médico Nacional de Enfermedades Infecciosas y médico jefe, profesor y supervisor de doctorado del Hospital Huashan afiliado a la Universidad de Fudan, dijo a chinanews.com que algunos de los pacientes que entrevistó o sus familias compraron imitaciones en privado, y les preocupaba que estuvieran comprando medicamentos falsos.Dijo que era difícil garantizar la calidad de los medicamentos genéricos desde el origen y las condiciones de conservación de los medicamentos cuando se compran medicamentos genéricos en el extranjero.
Zhang Jiming presentó que la medicina oral para la COVID-19 se usa principalmente en grupos de alto riesgo para prevenir enfermedades graves, y puede ser efectiva solo cuando se usa temprano.Los grupos que no son de alto riesgo no necesitan apresurarse a comprar, y el abuso puede inducir resistencia a los medicamentos.También es clínicamente innecesario, porque la mayoría de los pacientes son asintomáticos o leves, y el curso de la enfermedad es autolimitado.
Le dijo a chinanews.com que, en lo que respecta a la situación en Shanghái, los principales hospitales, los hospitales designados por COVID-19 y otras instituciones médicas generalmente tienen una cierta cantidad de medicamentos contra COVID-19, que son utilizados por grupos de alto riesgo que cumplen con las indicaciones y son infectados con COVID-19, para prevenir enfermedades graves y reducir la tasa de mortalidad.
Además, según informes de los medios, el personal legal recuerda que los medicamentos genéricos indios para el COVID-19 que se venden en línea aún no han sido aprobados en China.Según la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China actual, aunque los medicamentos que se han incluido en el listado en el extranjero pero que no han sido aprobados en China ya no se identifican simplemente como medicamentos falsos, los operadores seguirán enfrentando sanciones administrativas por las importaciones ilegales de medicamentos.
2. ¡Xinlitai se ha ido!Con dos mil millones de variedades, 11 tipos de nuevos medicamentos de Clase 1.
Recientemente, la tubería de I + D de Xinlitai ha logrado nuevos avances.Los comprimidos del nuevo fármaco SAL0133 de clase 1 se han aplicado para uso clínico.Los resultados preliminares del análisis estadístico se obtuvieron del ensayo clínico de Fase Ib del anticuerpo monoclonal PCSK9.Desde 2022, Xinlitai ha solicitado IND/NDA para 7 medicamentos innovadores, y la investigación y el desarrollo de la innovación se han promovido constantemente.En la actualidad, Xinlitai cuenta con dos mil millones de variedades de nivel, 22 de las cuales han sido evaluadas (8 son las primeras);Se están investigando 21 medicamentos innovadores, 6 de ellos se encuentran en la etapa clínica de NDA o Fase III, y la tubería de innovación ha entrado en el período de cobro.
¡Aparece la medicina oral COVID-19 de amplio espectro!Xinlitai ingresa al circuito COVID-19
El 20 de diciembre, Xinlitai anunció que la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos aceptó la aplicación clínica de SAL0133, un fármaco innovador de molécula pequeña desarrollado de forma independiente por la empresa.SAL0133 es un potente inhibidor de la proteasa 3CL (3CLpro) anti-nuevo coronavirus de amplio espectro innovado y desarrollado de forma independiente por la empresa con derechos de propiedad intelectual independientes.En la actualidad, la indicación clínica a desarrollar es para tratar la neumonía por coronavirus (COVID-19) leve/común en adultos.
3CLpro juega un papel importante en la replicación del ARN del nuevo coronavirus, principalmente en la etapa de replicación inicial después de que el virus ingresa a la célula huésped, inhibiendo la actividad de la proteasa 3CLpro, que puede bloquear efectivamente la replicación del virus y lograr el papel de anti-nuevo coronavirus.
SAL0133 tiene un mecanismo de acción claro y tiene un fuerte efecto anti COVID-19 de amplio espectro.Se espera que no necesite combinarse con el inhibidor de CYP3A4, ritonavir, y el riesgo potencial de interacción farmacológica es bajo;Se espera lograr el uso clínico de un solo fármaco una vez al día y mejorar el cumplimiento de la medicación por parte del paciente.Si se puede desarrollar y aprobar con éxito para su comercialización, brindará a los pacientes nuevas opciones de medicamentos para satisfacer las necesidades clínicas no satisfechas.
La investigación y el desarrollo de los fármacos orales de molécula pequeña anti-COVID-19 diana 3CL ha atraído una gran atención.En la actualidad, solo Paxlovid de Pfizer ha sido aprobado para su comercialización en el mundo.Más de 10 empresas farmacéuticas nacionales e instituciones de investigación científica han estado realizando investigaciones y desarrollo de medicamentos anti-COVID-19 objetivo 3CL, incluidos FB2001 de Frontier Biology, VV993 de Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 de Pioneer Pharmaceutical, tabletas RAY1216 de Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 de Guangshengtang, etc.
Con 2 principales mil millones de variedades en la mano, 7 medicamentos innovadores este año dan la bienvenida a nuevos avances
Hacia fines de 2022, como representante típico de la transformación de I + D en la industria farmacéutica, Xinlitai encontró con éxito su propio camino de desarrollo innovador bajo presión y ajuste.
En los tres primeros trimestres de 2022, los ingresos de la empresa fueron de 2548 millones de yuanes, con un crecimiento interanual del 16,5 %, y su beneficio neto fue de 539 millones de yuanes, con un crecimiento interanual del 37,64 %.El buen desempeño sentó una base sólida para el desarrollo posterior.La compañía espera que en 2022, Taijia (tabletas de bisulfato de clopidogrel) gane alrededor de 1.000 millones de yuanes y Sinritan (tabletas de alisartán) entre 900 y 1.000 millones de yuanes.La empresa cuenta con 22 variedades, 8 de las cuales son las primeras en China.
En 2019, la variedad principal de Xinlitai, Taijia, perdió su oferta en la compra centralizada de la alianza 4+7, lo que obligó a Xinlitai a realizar cambios.En el informe anual de 2019, Xinlitai anunció que "la línea de investigación se optimizará estratégicamente y los proyectos de antibióticos y análogos biológicos antitumorales en algunas etapas clínicas se terminarán".En 2020, con el fin de optimizar aún más la cartera en investigación y centrarse en la I+D y la promoción de productos innovadores, Xinlitai transfirió los derechos e intereses relevantes del clorhidrato de dapoxetina, clorhidrato de erlotinib, rivasaban y otros proyectos, y recibió una tarifa de transferencia.
Después de algunos ajustes, en la actualidad, la cartera de medicamentos genéricos de Xinritai solo tiene en revisión la solicitud de comercialización de clase 4 para la imitación de las tabletas de sakubatrovalsartan sódico, y la solicitud complementaria para la evaluación de consistencia de cefuroxima sódica inyectable y cefotaxima sódica inyectable en revisión.Vale la pena mencionar que desde julio de 2019, Xinlitai no ha solicitado nuevos medicamentos genéricos durante más de 3 años y se ha concentrado aún más en la innovación y la investigación.
Desde 2022, Xinlitai ha logrado un progreso continuo en la investigación y el desarrollo de medicamentos innovadores.El 4 de enero de 2022, el CDE realizó la solicitud de cotización de las tabletas Enasitar, inhibidor de HIF-PHI de CINRITAI;Posteriormente, la Compañía presentó solicitudes clínicas para cinco nuevos medicamentos de Clase 1, a saber, inyección de proteína de fusión de anticuerpo anti HER3 de neuromodulina-1 humana recombinante, tabletas SAL0112, inyección SAL008, tabletas SAL0119 y tabletas SAL0133;El 3 de noviembre, el nuevo medicamento mejorado de clase 2.3 alisartan y tabletas de amlodipina de SINRITAI presentó una solicitud de inclusión, que se espera forme una sinergia estratégica con el medicamento antihipertensivo de clase 1.1 listado SINRITAI.
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Hora de publicación: 28-ene-2023