2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilaMino)propoxi]fenil]

Se utiliza clínicamente en la Hiperuricemia primaria y secundaria, especialmente en pacientes con hiperuricemia, así como en pacientes con insuficiencia renal, y en pacientes con gota recurrente o crónica, así como en pacientes con Hiperuricemia.Se utiliza en pacientes con nefropatía gotosa para aliviar los síntomas y reducir la formación de cálculos renales de ácido úrico;cálculos de gota;utilizado en cálculos renales de ácido úrico y enfermedad renal de ácido úrico.

El nuevo fármaco antiarrítmico La fibrilación auricular (FA) es una enfermedad potencialmente mortal.Debido al envejecimiento de la población, la incidencia y mortalidad global de la fibrilación auricular están aumentando, y se ha convertido en un nuevo problema de Salud Pública.Hay 2,5 millones de pacientes con fibrilación auricular en los Estados Unidos y 4,5 millones en la Unión Europea.Según las estadísticas, la prevalencia de fibrilación auricular entre las personas mayores de 30 años en mi país es de 0,77%, que aumenta con la edad, y los hombres son más altos que las mujeres (0,9%:0,7%).Las enfermedades que causan fibrilación auricular incluyen principalmente hipertensión, enfermedad coronaria, enfermedad valvular cardíaca, miocardiopatía dilatada espontánea e insuficiencia cardíaca.El síntoma principal de los pacientes con fibrilación auricular es la frecuencia ventricular irregular, y el control de la frecuencia cardíaca ocupa una posición determinada en el tratamiento agudo y el mantenimiento de los síntomas.La amiodarona juega un buen papel en el control de la frecuencia cardíaca y la restauración del ritmo sinusal, pero los efectos adversos de los órganos diana relacionados con el componente de yodo en su estructura limitan su aplicación clínica, como el daño al pulmón, la tiroides y el hígado.Las reacciones adversas antes mencionadas y su estructura El yodo en está estrechamente relacionado.El nuevo fármaco antiarrítmico Dronedarone (Dronedarone) se obtuvo modificando la estructura de la amiodarona.Dronedarona tiene propiedades electrofisiológicas similares a la amiodarona, pero no contiene yodo en su estructura, por lo que puede evitar efectos secundarios extracardíacos graves causados ​​por el yodo Chemicalbook.La FDA aprobó la comercialización de dronedarona en julio de 2009 y la Unión Europea aprobó su comercialización en 2009. También es el primer fármaco antiarrítmico nuevo aprobado en la Unión Europea en 10 años.Dronedarona es N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoxi]fenil]-5-benzofuranil]-metanosulfonamida, que se reduce Un derivado de benzofurano obtenido por modificación estructural de amiodarona, que no es un reacción adversa cardiaca.Elimina el átomo de yodo en la amiodarona para reducir la toxicidad de la tiroides y otros órganos;agrega un grupo metilsulfonilo en el lado del benzofurano para reducir la lipofilicidad, acortando así la vida media del fármaco y reduciendo el efecto de acumulación tisular y la posibilidad del fármaco de neurotoxicidad.Tanto la versión estadounidense de 2011 como la versión europea de 2010 de las Pautas de fibrilación auricular recomiendan dronedarona para el tratamiento de la fibrilación auricular.La dronedarona es segura y eficaz para tratar la frecuencia ventricular y mantener la frecuencia sinusal en varios pacientes sin fibrilación auricular grave.Puede ser un fármaco eficaz para sustituir la amiodarona.Dronedarona también puede reducir la muerte de pacientes con FA e incluso pacientes con FA persistente.Por lo tanto, se espera que se convierta en el medicamento de primera línea para pacientes con fibrilación auricular sin insuficiencia cardíaca grave.Además, el uso de anticoagulantes en pacientes con FA de riesgo medio-alto es beneficioso para el uso de dronedarona.